I WHOs nødvaksineprosedyre skal produsenten vise at selskapene som produserer vaksinene oppfyller standardene.
«Angående godkjenningsprosessen for Sputnik V for nødbruk, ble prosessen suspendert fordi en inspeksjon ved en av vaksinefabrikkene fant at anlegget ikke fulgte god produksjonspraksis,» sa han.
WHO avventer for tiden bekreftelse på at manglene ved dette anlegget er rettet. Deretter vil det bli gjennomført en ny inspeksjon.
I juni fant en WHO-kommisjon uregelmessigheter ved Farmstandart-UfaVITA-anlegget i Ufa, et av Russlands Sputnik V-selskaper.
Eksperter har blitt spesifikt kritisert for å kontrollere antiseptiske tilstander i vaksinefyllingslinjer.
Vaksiner produsert av Moderna og Pfizer i USA (sistnevnte sammen med BioNTech i Tyskland), Jannsen og AstraZeneca i Europa, Sinopharm og Sinovac i Kina og India er nå godkjent av WHO for nødbruk. Serum Institute of India «.
Marker teksten og trykk Ctrl + Enterfor å sende utdraget til redaktøren!
Marker teksten og trykk Rapporter en feil knapper for å sende teksten som skal redigeres!
«Utforsker. Unapologetisk gründer. Alkoholfanatiker. Sertifisert forfatter. Wannabe tv-evangelist. Twitterfanatiker. Student. Nettforsker. Reisefantast.»
