Idogen AB (publ) forbereder seg intensivt på selskapets første kliniske utprøving av IDO 8-celleterapi hos pasienter med alvorlig hemofili A og opplever høy grad av involvering i deltakende studiesentre. I Norge har selskapets kliniske utprøvingssenter allerede kommet langt i forberedelsene til utprøvingen. Idogen har allerede fått godkjenning fra det svenske og norske legemiddelverket til å sette i gang studien og pasienter som er kvalifisert for inkludering er nå identifisert i Norge. Professor Pål Andre Holme, overlege ved Oslo universitetssykehus og klinisk forsker i Idogen-studien, sier i et intervju med BioStock at han planlegger å starte studien snart og håper å starte etter sommeren. Det som ennå ikke har skjedd i Norge er godkjenningen av den lokale etiske komiteen. Godkjenningene selskapet fikk for å starte studiet i Sverige og Norge brukes nå til å få en samlet godkjenning som omfatter alle EU-land. For Storbritannia bygger godkjenningsprosessen på tidligere arbeid i Sverige og Norge.
«Internettfanatiker. Sertifisert popkulturfan. Livslang matekspert. Baconutøver.»
/s3/static.nrc.nl/bvhw/files/2024/02/data111642839-cf4780.jpg)
